烟台新药创制山东省实验室创新研究项目 2024年度项目申请指南

2024-10-01 14:31

为促进烟台新药创制山东省实验室（以下简称“省实验室”）的科技优势与山东省生物医药产业基础相结合，通过省实验室平台汇聚产学研用等各方创新创业资源要素，吸引海内外生物医药领军人才来省创业，实现一批关键技术突破和科研成果在省内转移转化。根据省实验室发展目标，现对省内发布2024年度创新研究项目申请指南，具体如下：

一、项目说明

本年度创新研究项目计划资助20项，其中自主部署项目10项（5万元/项）、开放课题项目10项（5万元/项），研究期限为1年（2024.10-2025.09）。

二、项目内容

1.原创技术与方法研究

研究目标：结合药物设计、药物合成、成药性评价等多学科交叉，开展药物发现、药物递送、药物分析与检测、药物评价方法、药械诊疗等相关前沿技术和核心关键技术研究，力争实现“卡脖子”核心关键技术突破，以保持在新药研发技术方面的核心竞争力。

研究内容：聚焦核酸药物高效递送技术、细胞与基因治疗相关技术、合成生物学相关技术、计算生物学相关技术、化合物库构建与筛选相关技术、靶标蛋白降解技术、放射性核素标记技术、药物靶向性技术、样品高效分离纯化技术、药物示踪技术、影像诊疗技术等创新药物研发和临床诊疗的新兴前沿技术及核心关键技术，包括新方法、新技术、新工艺、新模型、新标准，突破技术瓶颈，实现多学科交叉融合，助力新药研发。

考核指标：结合已经验证的符合产业发展需求的关键新方法、新技术、新工艺、新模型申请或获得国家、省市级、行业协会相关技术（或标准）认定、发表受本项目资助的研究论文或申请相关专利等至少1项。

2.药物作用新机制、新生物标志物和新靶标的发现

研究目标：基于新理论、新方法，深入解析靶标在疾病发生发展中的作用机制，开展系统、创新的基础研究，探究疾病的致病性和调控机制，为原创新药的研发提供基础支撑。

研究内容：运用生命科学、化学科学等前沿技术手段，发现与疾病形成和发展密切相关的潜在药物新靶标，开展系统性基础研究。通过开展药理学确证研究，探索靶标在体内外的生物学功能，证明靶标与疾病病理的相关性及作为治疗性靶标的有效性，推动具有原创知识产权的新机制、新标志物和新靶标实体开发。

考核指标：针对潜在药物新机制、新靶标、新标志物的基础研究，发表受本项目资助的研究论文或申请相关专利等至少1项。

3.具备潜在高成药性的先导化合物发现

研究目标：针对严重危害人民健康的重大慢性病（如心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病、糖尿病等）、危害公共安全的新发突发传染病、肿瘤、神经系统、免疫系统等疾病领域，开展小分子药物、生物技术药物、中药和民族药物、药械诊疗等创新药物的开发与研究，探究疾病的发病机制和关键治病机制，开发一批具有高成药性的先导化合物。

研究内容：结合细胞生物学、分子生物学、蛋白组学、基因组学、影像学、人工智能等手段，探寻针对相关疾病的发病机制和关键治病机制，开展多学科交叉融合，完成分子、细胞、动物等水平的成药性研究；开展先导物的结构优化研究、中药及民族药的组方优化、早期药效评价，确定一批具备潜在高成药性的先导化合物。

考核指标：结合已发现的化合物开展初期的成药性研究，筛选高成药性的先导化合物，同时基于验证数据发表受本项目资助的研究论文或申请专利等至少1项。

三、申报要求

1.申请人应有固定的工作单位，具有高级职称或者博士及以上学位。

2.申请人可单独申报，也可联合申报，鼓励课题组之间组建研究团队进行联合申报。其中，若外单位申报自主部署项目，需与省实验室内课题组结对联合申报；开放课题不限。（项目资金仅限山东省内使用）

3.申请人限报1项。已承担省级及以上财政资金支持项目2项者或已承担烟台新药创制山东省实验室自主部署项目者，不得申报。

四、申请受理

1.本指南发布时间为2024年10月1日，受理申请材料截止日期为2024年10月10日，以电子版材料提交时间为准，书面材料应在电子版材料提交后三个工作日内提交至科研管理办。

2．项目申请书（模版见附件）以中文编写，要求语言精练，数据真实、可靠。项目申请人应签名，联合申请人也需签名并加盖各单位公章。

3.报送书面材料一式三份；所有书面文件请采用A4纸双面打印，简装，正文为宋体、小四字，普通纸质材料作为封面；电子版请以附件方法发送至电子邮箱（PM@baridd.ac.cn），文件名中注明项目名称和项目申请人。

4.咨询及联系方式

科研管理办

李晓宇:0535-6821509，15666056681，xyli@baridd.ac.cn

联系地址：山东省烟台市牟平区滨海东路198号科研楼411室

附件：

烟台新药创制山东省实验室创新研究项目申请书.doc