张玉
| 姓 名 | 张玉 | 性 别 | 女 | 职 称 | 副研究员、硕导 |
|---|---|---|---|---|---|
| 学 历 | 博士 | 电 话 | 传 真 | ||
| 电子邮件 | zhangyu5@simm.ac.cn | 个人主页 | 主页链接 | 专家类别 | |
| 职 务 | 副研究员、硕导 | ||||
| 通讯地址 | 烟台市牟平区滨海东路198号 | ||||
研究方向
1. PD的发病机制以及候选化合物药理学研究。
（1）围绕α-synuclein建立药物高通量筛选平台，寻找抗帕金森疾病活性的苗头化合物（天然产物、核酸药物等）。建立分子、细胞和动物模型（α-synuclein PFF、MPP+、MPTP、LPS、6-OHDA、Rotetone等），系统评估候选化合物的安全性、有效性和稳定性；
（2）探究星形胶质细胞介导的自噬过程在帕金森疾病发生发展中的变化，并利用实验室前期筛选到的化合物进行干预，理解自噬病理，探讨星形胶质细胞介导的α-synuclein 病理发生的机制，寻找帕金森疾病的有效治疗靶点；
（3）α-synuclein PFF诱导肠道炎症发生、打破肠道菌群微环境，诱发中枢病理，深入研究自下而上的疾病发生机制；
2. 聚焦α-synuclein发现突触核蛋白疾病的潜在治疗靶标，深入研究α-synuclein介导痴呆发生的致病机理，开发抗路易体痴呆症的候选新药。
（1）NLRP3/mTOR自噬通路在α-synuclein介导的路易体痴呆症中的调控和干预策略研究；
（2）IFN-β对α-synuclein转基因小鼠成体神经发生障碍相关的痴呆症状的研究；
3. 围绕AD、PD、ASD等神经退行性疾病，进行神经退行性疾病的发生机制和生物标志物研究，构建疾病模型筛选平台，研究候选化合物或药物的作用机制等。
科研项目
科研成果
荣誉获奖
代表论著
社会任职
中国神经科学学会 会员
上海市神经科学学会 会员
中国细胞生物学学会 会员
